Amyotrofická laterální skleróza (Lou Gehrigova choroba)
Při amyotrofické laterální skleróze nazývané Lou Gehrigova nemoc dochází k degeneraci nervových buněk (neuronů) v mozku a míše. Postihuje jen motorické neurony, tzn. pacient ztrácí kontrolu nad vůlí ovladatelnými svaly. Senzorické nervové buňky nejsou poškozeny.
Příznaky:
Progresivní svalová slabost, zejména končetin, únava a ztuhlost svalstva.
Obtíže při polykání, žvýkání, dýchání a mluvení.
Snížení tělesné hmotnosti v důsledku úbytku svalové hmoty.
Svalové křeče.
Příčiny vzniku:
Nejsou známy. Okolo 5-10% všech případů je dědičných. Ostatní vznikají mutací specifického genu.
Onemocnění se většinou projeví ve věku 30-60 let.
Diagnostika:
Anamnéza.
Neurologické vyšetření.
Elektromyografie.
MRI - pomůže vyloučit jiné diagnózy.
Léčba:
Kauzální léčba amyotrofické laterální sklerózy není známa.
Neuroprotektiva prodlužují přežívání pacientů.
Léčba je symptomatická - zaměřená na zmírnění příznaků onemocnění.
Fyzikální léčba.
Komplikace:
Aspirace tuhé nebo tekuté potravy.
Pneumonie (zápal plic).
Dýchací obtíže.
Prognóza:
Většina pacientů umírá do 5 let od objevení se příznaků. Kolem 20% pacientů s touto diagnózou prožívá více než 5 let.
Autor: Martina Dvořáková
