Creuzfeldtova - Jakobova choroba (virová infekce centrálního nervového systému)
Creutzfeldt - Jakobova choroba (CJD) je onemocnění, které vede k poruše centrální nervové soustavy. Je charakterizována rychle progregující demencí. Nazývá se i lidská houbovitá encefalopatie.
Jde o pomalou virovou infekci, prionózu. Podobnými onemocněními jsou Gerstmann-Straussler-Scheinkerova nemoc (GSS) a encefalopatie skotu (nemoc šílených krav). Houbovitá encefalopatie postihuje některá zvířata - krávy, ovce, ... Inkubační doba těchto onemocnění je 19 až 40 let!
Příznaky:
Creutzfeldt - Jakobova choroba postihuje obvykle lidi po čtyřicítce (inkubační doba je velmi dlouhá, tzn. i když se člověk nakazí v dětství, onemocnění se projeví až za 19 - 40 let). Nejvyšší incidence je mezi 60. a 65. rokem života. Charakteristickým příznakem je presenilní demence.
Zhoršení paměti.
Změna osobnosti.
Myoclonus.
Porucha koordinace a chůze.
Afázie.
Psychiatrické příznaky - úzkost, deprese a halucinace.
Poruchy zraku.
Existuje nová varianta Creutzfeldt-Jakobovy nemoci, která se vyznačuje časným nástupem onemocnění (méně než 30 let).
Příčiny vzniku:
Etiologické agens jsou proteinové částice, které se nazývají priony. Okolo 85% případů je sporadických, 5 až 10% - genetický podnět. Creutzfeldt-Jakobova choroba se může přenášet iatrogenně z přímého kontaktu s infikovanou tkání (jako např. transplantace očních rohovek) nebo při jiném lékařském výkonu, což je však velmi vzácné. Přirozený způsob šíření nákazy mezi lidmi a ze zvířat není zatím objasněn.
Diagnostika:
Příznaky Creutzfeldt-Jakobovy choroby jsou podobné s jinými neurologický nemocemi jako např.. Alzheimerova choroba, Parkinsonova choroba a encefalitida. Není jednoduché laboratorně dokázat toto onemocnění.
Jen biopsie z mozkové tkáně nebo pitva mohou potvrdit nálezy.
Léčba:
Neexistuje účinná léčba této nemoci a pacienti obvykle umírají.
